Page 78 - Livre électronique des Rencontres Franco-Tunisiennes de Pneumologie 2019
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P44.  LE SYNDROME EMPHYSEME  DES SOMMETS  ET FIBROSE PULMONAIRE DES
               BASES COMBINES (SEF)


               ZNEGUI TASNIM1, SIFI IMEN1, JLAIEL NAZIHA1, ABIDI RIDHA1, JDIDI TAHAR1, MAAROUFI
               NEILA2, AOUADI SAMIRA1
               1 SERVICE DE PNEUMOLOGIE, 2 SERVICE DES URGENCES, HOPITAL DE JENDOUBA


               Introduction : Le syndrome emphysème des sommets et fibrose pulmonaire des bases combinés
               (SEF) est une entité particulière récemment individualisée définie par l'association à la
               tomodensitométrie (TDM) d'un emphysème des sommets et d'une fibrose pulmonaire des bases.A
               travers  deux observations,  nous nous proposons  de dégager les  particularités  cliniques,
               paracliniques et évolutives de cette entité.
               Observation 1 : Un patient âgé de 57 ans, diabétique, tabagique était hospitalisé pour une dyspnée
               d’effort associée  à une toux  sèche évoluant depuis 3 mois. L’examen physique a révélé un
               hippocratisme digital et des râles crépitants bilatéraux.  La TDM thoracique a montré un
               emphysème centrolobulaire des sommets pulmonaires associé à un emphysème paraseptal, et
               une pneumopathie infiltrante diffuse fibrosante prédominant dans les bases. La spiromètrie était
               en faveur d’un syndrome restrictif. La recherche des anticorps anti-nucléaires et du facteur
               rhumatoïde était négative. L’évolution était marquée par une aggravation rapide de la dyspnée
               nécessitant une corticothérapie orale. L’évolution  au bout de 3mois était  marquée  avec  une
               amélioration partielle de la dyspnée.

               Observation 2 :Un homme âgé de 63 ans tabagique sevré était hospitalisé pour un pneumothorax
               spontané gauche. A l’examen, il avait un hippocratisme digital et des râles crépitants. Une TDM
               thoracique faite après drainage a révélé un emphysème des sommets pulmonaires associé à un
               emphysème paraseptal avec une pneumopathie infiltrante diffuse fibrosante  au niveau des
               bases.L’évolution était marquée par la récidive du pneumothorax nécessitant une pleurodèse
               chirurgicale.

               Conclusion :Le SEF est une entité rare. Sa prise en charge est non encore codifiée. Le pronostic
               reste  réservé,  menacé  par  la  survenue  des  complications  et  l’évolution  vers  l’insuffisance
               respiratoire chronique.



















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